1、负责组织团队完成海洋生物医药产品的工艺验证工作，负责统筹工艺验证资料的撰写、修订与审核；

2、负责制药全流程管理，负责CMC、专利申请、GMP、中美临床报批等环节的进程管控与衔接协调，以及项目所涉财务、法务、融资、知识产权、业务合作等专门事项的规划与实施监管。

1、医药相关硕士及以上学历，35-45岁，有海外教育、研发工作背景优先考虑；

2、有海洋生物医药的工艺验证经历，熟悉工艺验证相关的政策法规。